Lucas Räisänen, 5, ja muut harvinaista tautia sairastavat lapset voivat saada tulevaisuudessa oireita helpottavaa lääkettä – jos hinta tippuu huomattavasti 500000 eurosta

Suomi hyväksyy nusinerseeni-lääkkeen käytön julkisessa terveydenhuollossa tietyillä SMA-lihassairautta sairastavilla lapsiryhmillä, kertoo sosiaali- ja terveysministeriö. Tämä kuitenkin edellyttää, että huippukalliin lääkkeen hinta laskisi huomattavasti hintaneuvotteluissa. Lucas Räisäsen äiti ihmettelee, miksei niitä ole jo käyty.

Lucas Räisänen sairastaa harvinaista lihassairautta, jonka lääkitys on erittäin kallista. Hänelle tehtiin viime syksyllä kokovartalokipsi, jotta siitä saataisiin valumuotti uutta vartaloa tukevaa apuvälinettä varten.

20.3.2018 20:06

Harvinaista lihassairautta sairastavat lapset voivat saada tulevaisuudessa oireita helpottavaa lääkettä – edellyttäen, että huippukalliin lääkkeen hinta tippuu ”huomattavasti” jopa 500 000 euron vuosihinnasta.

Näin linjaa sosiaali- ja terveysministeriön palveluvalikoimaneuvosto Palko, joka julkaisi nusinerseeni-lääkettä koskevan suosituksensa tiistaina. Palko antaa suosituksia siitä, mitkä palvelut kuuluvat julkiseen terveydenhuoltoon.

Seuraa ja lue artikkeliin liittyviä aiheita

Osaston uusimmat

Osaston luetuimmat