Suomessa hoidetaan vuosittain noin 120:tä lasta, joilla on synnynnäinen huuli- tai suulakihalkio. 2-vuotiaan Iiriksen ainoa näkyvä muisto huuli-suulakihalkion korjausleikkauksista on pieni arpi huulessa.
Kun Iiriksen, 2, huuli- ja suulakihalkio korjattiin leikkauksella, hänen äidilleen Olga Laaksoselle tuli ikävä tyttärensä erityistä hymyä. Tutkijan mukaan etenkin äidit kokevat syyllisyyttä ja epäonnistumista, jos lapsella on näkyvä poikkeama.
Ei tämä ole mikään maailmanloppu, totesi Olga Laaksosen äiti.
Laaksonen oli juuri kertonut, että rakenneultrassa hänen odottamaltaan lapselta oli löytynyt poikkeama.
Raskaus oli hieman yli puolenvälin, kun Olga Laaksonen, 22, ja Santeri Hellman, 26, saivat kuulla, että heidän tyttärellään olisi syntyessään huuli-suulakihalkio.