Euroopan lääkevirasto hyväksyi Merckin koronapillerin hätäkäyttöön - Ulkomaat | HS.fi

Euroopan lääke­virasto hyväksyi Merckin korona­pillerin hätä­käyttöön

Lääkettä tulisi käyttää mahdollisimman pian tartunnan jälkeen.

Euroopan lääkevirasto hyväksyi lääkejätti Merckin koronapillerin hätäkäyttöön.

19.11.2021 19:29

Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi perjantaina lääkejätti Merckin suun kautta otettavan koronaviruslääkkeen hätäkäyttöön.

Lääkeviraston mukaan koronalääkettä voidaan käyttää aikuisilla sellaisissa covid-19-tapauksissa, joissa potilas ei tarvitse lisähappea ja joissa on kohonnut riski sairastua vakavaan koronatautiin, viraston lausunnossa sanottiin.

”EMA on antanut tämän kannanoton tukeakseen kansallisia viranomaisia, jotka saattavat haluta päättää lääkkeen käytöstä ennen kuin sille on annettu myyntilupa. Kyseeseen voisi esimerkiksi tulla hätäkäyttö tilanteessa, jossa tartuntamäärät ja viruksen aiheuttamasta taudista johtuvien kuolemien määrät nousevat eri puolilla EU:ta”, lausunnossa sanottiin.

Lääkkeen ottaminen tulisi aloittaa mahdollisimman pian tartunnan jälkeen, viimeistään viiden päivän sisällä.

Myös lääkeyhtiö Pfizer on kehittänyt koronapillerin, joka on parhaillaan lääkeviraston arvioitavana.

Artikkeliin liittyviä aiheita

Osaston uusimmat

Luitko jo nämä?

Osaston luetuimmat