Yhdysvaltojen ruoka- ja lääkevirasto FDA antoi torstaina luvan Merck-yhtiön koronaviruslääkkeen hätäkäyttöön korkean riskiryhmän aikuisilla, joille muut FDA:n sallimat koronaviruksen hoitomuodot eivät sovellu tai ole saatavilla.
Maassa on nyt hyväksytty koronaviruksen hoitoon kaksi suun kautta otettavaa lääkettä, Merckin molnupiravir ja Pfizerin paxlovid. Pfizerin lääke sai FDA:n luvan keskiviikkona. Tabletit otetaan Yhdysvalloissa kotikäyttöön.